各经营企业：
我院拟对以下项目开展市场信息征集工作，请有相关产品及信息且有合法合格资质的供应商前来参加。
一、调研项目内容
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项目名称 |
科室 |
主要内容 |
备注 |
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二肖一码三期必中一期酶液清洗剂、润滑剂等产品供应采购 |
总务科 |
二肖一码三期必中一期酶液清洗剂、润滑剂等产品采购市场调研公告
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详细资料见附件（包含但不低于） |
二、调研资料要求
1、具有独立承担民事责任的能力；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.参与调研的供应商应在近3年内至少有1项目。4企业项目负责人及主要技术人员应熟悉工作流程与技术操作规范相关规定。并按照要求提供经营许可证。5、履行合同所必须配备的专业技术能力人员；6、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；7、企业财务和经营状况良好，具备履行合同能力，无不良记录，无违法违纪记录；8、具备类似经验或业绩及服务能力，并具备相关证明材料；9、法律、行政法规规定的其他条件。本项目不接受联合体参与。
（一）各企业报名需提供以下资料：
1、供应商有效的企业法人营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证副本复印件（若供应商已办理三证合一的，则只需提供有效的三证合一证书）；
2、经办人员身份证复印件；
3、法定代表人授权书（原件），法人身份证复印件；
4、参与调研的供应商应在近3年内至少有1个项目的业绩证明（加盖鲜章）；
5、 国家对该行业要求的其他相关资质；
6、报名企业征信报告（信用中国上自行打印简版）;
7、企业无犯罪证明承诺书自我承诺（加盖鲜章）;
以上资料均提供电子版在公示期内发到545792491@qq.com，过期视为报名失败。
（二）调研需提供资格证明文件：
* 1.供应商有效的企业法人营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证副本复印件（若供应商已办理三证合一的，则只需提供有效的三证合一证书）；有效期内安全生产许可证以及公司相关资质证;
*2.经办人员身份证复印件；
*3.法定代表人授权书（原件），法人身份证复印件；
4.参与调研的供应商应在近3年内至少有1个项目的业绩证明（加盖鲜章）；
5. 国家对该行业要求的其他相关资质；
*6.报名企业征信报告（信用中国上自行打印简版）;
*7.企业无犯罪证明承诺书自我承诺（加盖鲜章）;
8.特殊行业提供相关人员复印操作证件（加盖鲜章）;
*9.报价单及业绩证明；
⑬注意事项
1.以上资料均需加盖单位公章；
2.以上资料需装订成册、密封并加盖单位骑缝章；
3.以上资料需调研当天现场递交；星标条款为必须提供资料；
（三）特别说明
本次公示的项目调研需求，仅为医院对市场同类项目的调研了解，请各参与企业准备调研报告并讲解，介绍方案及对应单价，给与合理报价。
三、报名方式和时间
报名时间：2026年5月10日——2026年5月17日
报名方式：邮箱报名（需注明项目名称+公司名称+联系人+电话+邮箱）相关资料扫描发送以下邮箱：至545792491@qq.com）
四、现场调研汇报时间
另行通知
地点: 二肖一码三期必中一期大兴院区医养中心一楼会议室
六、其他
方案纸质资料及PPT随授权人带到现场进行拆封。
联系电话：0835-2862049
联系人：李老师
附件:
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序号 |
标的名称 |
技术参数要求 |
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1. |
普通型碱性含酶清洗剂（碱性多酶清洗剂） |
1.PH值弱碱性，适用于各类器械的预浸泡、手工清洗、超声清洗以及全自动清洗机清洗。 2.弱碱性与医用活性蛋白酶配方，可去除干涸的有机污染物，常规污染物无须额外进行预处理。 3.稀释比例：手洗应1:200-1:300，机洗1:300-1:500，具体比例视污染程度而定。 4.液体澄清透明，不添加有色染料，无肉眼可见的沉淀、颗粒或絮状物。 5.经过达芬奇手术器械清洁认证，并有相应的证明资料。 6.清洗剂中VOC含量≤50g/L；二氯甲烷、三氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯总和含量≤0.5%；甲醛含量≤0.5g/kg；苯、甲苯、乙苯和二甲苯总和含量≤0.5%。 7.配套科室的全自动清洗消毒器使用，产品须与本单位在用设备完全兼容，可在该设备上安全、正常使用，不损伤设备及器械。 |
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2. |
普通型含酶内镜清洗剂（内镜多酶清洗剂（1）） |
1.产品配方含蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶、果胶酶、非离子表面活性剂、缓蚀剂、螯合剂等。 2.主要用于软式、硬式内窥镜及外科器械的清洗，有效抑制和去除生物膜。 3.使用比例：手洗应1:50-1:200，机洗1:200-500，具体比例视污染程度而定。 4.配套全自动软式内镜清洗消毒器使用，清洗后不影响对内镜消毒效果。 5.不含荧光增白剂，甲醇含量≦1mg/g，甲醛含量≦0.1mg/g，重金属含量（1%溶液以铅计）<1mg/kg，砷含量（1%溶液以砷计）<0.05mg/kg。 6.有效期至少为2年。 7.对生物膜的去除率>90%，符合强效生物膜去除型清洗剂对生物膜去除率的要求，产品获有国家认可的第三方检测机构出具的检测报告，有符合《医用清洗剂卫生要求》的证明文件。 |
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3. |
普通型含酶内镜清洗剂（内镜多酶清洗剂（2）） |
1.产品配方含蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶、果胶酶、非离子表面活性剂、缓蚀剂、螯合剂等。 2.主要用于软式、硬式内窥镜及外科器械的清洗，有效抑制和去除生物膜。 3.使用比例：手洗、机洗都是1:400-1：600，具体比例视污染程度而定。 4.配套全自动软式内镜清洗消毒器使用，清洗后不影响对内镜消毒效果。 5.不含荧光增白剂，甲醇含量≦1mg/g，甲醛含量≦0.1mg/g，重金属含量（1%溶液以铅计）<1mg/kg，砷含量（1%溶液以砷计）<0.05mg/kg，液体无菌落数检出。 6.有效期至少为2年。 7.对生物膜的去除率>90%，符合强效生物膜去除型清洗剂对生物膜去除率的要求，产品获有国家认可的第三方检测机构出具的检测报告，有符合《医用清洗剂卫生要求》的证明文件。 |
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4. |
器械润滑油 |
1. 产品适用于对全自动清洗消毒器及手工处理器械的润滑。应为清澈透明、不分层、无悬浮物、无沉淀、无异味、无色。 2. 使用比例：1:500-1:1000，在器械表面形成保护膜，使用后无斑点残留。 3.对不锈钢、铜、铝、碳钢等各种器械材质的腐蚀级别均为基本无腐蚀。 4. 产品不含荧光增白剂，甲醇含量＜1mg/g，甲醛含量＜0.1mg/g，砷含量（1%溶液中以砷计）＜0.05mg/kg，重金属含量（1%溶液中以铅计）＜1mg/kg。 5. 产品低温试验（-10℃）无结晶、无沉淀；高温试验（40℃）不分层、不混浊、且不改变气味。 6. 产品表面活性剂降解度应≥95%; 7. 产品细菌菌落总数＜10CFU/mL; 8. 产品应无细胞毒性。 9.有水溶性润滑防锈剂的发明专利技术并提供发明专利证书。 10.配套科室的全自动清洗消毒器使用，产品须与本单位在用设备完全兼容，可在该设备上安全、正常使用，不损伤设备及器械。 |
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5. |
多酶清洗剂 |
1. 低泡。适用于外科手术器材、麻醉物品、软式内镜、硬式内镜、灭菌盒及其他医疗器械清洗。 2. 稀释比例：手洗1:200-1:300，机洗应1:300-1:500，根据器械污染程度增减。 3.液体澄清透明，无肉眼可见的沉淀、颗粒或絮状物。 4.经过达芬奇手术器械清洁认证，并有相应的证明资料。 5.产品须与本单位在用设备完全兼容，可在该设备上安全、正常使用，不损伤设备及器械。 6.清洗剂产品的急性经口毒性试验为实际无毒级，一次完整皮肤刺激为无刺激性，未见皮肤变态反应。 7.清洗剂中VOC含量≤50g/L；二氯甲烷、三氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯总和含量≤0.5%；甲醛含量≤0.5g/kg；苯、甲苯、乙苯和二甲苯总和含量≤0.5%，。 |
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6. |
喷雾型器械润滑油 |
1. 适用于各类手术器械关节、牙科手术轴承、各类推车脚轮的手工润滑。 2. 产品为医用水溶性润滑剂，清澈透明、不分层、无悬浮物、无沉淀、无异味、无色。 3.配备喷嘴式加注管，可对器械关节进行精准手工润滑。 4. 具有喷雾型润滑防锈剂的的发明专利技术。 5. 使用该产品后，干燥时间≤60s。 |
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7. |
高效除锈剂 |
1.适用于超声波清洗及手工清洗，可有效去除硬铬钢和铬镍钢等材质手术器械表面锈垢和无机污垢。 2.除锈安全快速:10分钟见效，对器械无锈蚀部分无伤害， 3.使用比例应≥1:5。 4.无泡，对金属无腐蚀性。 5.清洗剂中VOC含量及特定挥发性有机物含量应符合GB 38508内要求。 6. 急性经口为实际无毒级，对皮肤无刺激，无皮肤变态反应。 |
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8. |
机械清洗效果测试卡 |
1.产品由合成纸载体和模拟污染物的油墨组成。 2.模拟污染物符合ISO15883的要求，真实模拟器械上常见的蛋白质、油脂、多糖等有机污染物。 3 产品能够合理监测全自动喷淋清洗消毒器和清洗剂的协同清洗能力，抗力稳定。 4.可粘贴记录。 5.不含铅(Pb)，镉(Cd)，汞(Hg)，六价铬(Cr (VI))，多溴联苯(PBBs)，多溴二苯醚(PBDEs)，邻苯二甲酸酯(DBP, BBP, DEHP, DIBP)等化学物质。 6.生产企业通过ISO9001/13485认证。 |
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9. |
热力消毒性能测试卡 |
1.通过A0值评价湿热消毒效果，可监测全自动清洗消毒器的消毒性能是否符合（WS310-2016医院消毒供应中心管理规范/操作规范/监测标准）标准要求。 2.提供消毒温度90℃, 消毒时间5分钟（A0=3000，消毒后直接使用物品）不同监测水平产品供选择，作为日常消毒物品安全使用的依据。 3.表面层压绿色反应油墨，测试卡的特殊染料颜色从绿色变为紫色，指示此批次器械、器具和物品的消毒性能符合要求。 4.测试结果判断方便快速，全自动清洗消毒器结束运行后取出测试卡，即可进行判读。 5.通过热力消毒性能检测可确保消毒时杀灭细菌、分枝杆菌、真菌和不耐热病毒（A0=600）以及杀灭包括乙肝病毒在内多种耐热病毒（A0=3000）。 6.热力消毒性能测试卡100%不含重金属。 7.按照建议的条件存储，产品有效期为自生产日起≥5年。 |
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10. |
不锈钢保养剂 |
1.适用于各类手术器械，处理不锈钢表面、铰链和接头，去除指纹， 条痕和污点。 2.食品药品级润滑成分，水溶性配方，安全无毒害。 3.可使用喷雾器或泵进行手工用量控制。 4.包装规格：400ml/瓶。 5.技术参数为：黏度 <100 mPas (浓缩液, 20°C)，密度0.8g/cm3。 6.成分：清洗剂成分 为<5 %非离子表面 活性剂> 30 %脂肪族碳氢化合物 (高纯度的食品级和药品级矿物油)。 |
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11. |
环氧乙烷灭菌指示胶带 |
1.符合GB18282.1-2015《医疗保健产品灭菌 化学指示物 第一部分：通则》标准要求产品。 2.适用于消毒供应中心、手术室及其他需要环氧乙烷灭菌包装的临床科室，对环氧乙烷灭菌包的封包以及指示环氧乙烷灭菌过程。 3.环氧乙烷灭菌指示胶带的特殊染料由浅棕色变为绿色，判定该灭菌包已经过环氧乙烷灭菌处理；如未变色或变为深棕色，提示该包裹未经符合条件的环氧乙烷灭菌处理。 4.粘性强，无残胶。不含重金属，避免对人体和环境的污染。 5.有效期：24个月。 |
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12. |
保湿剂 |
1.适用于器械在手术室使用后将保湿剂直接喷于器械表面。 2.配套带安全锁闭装置的喷嘴，防止误操作。 3.无需稀释，使用便捷。 4.抑制金属器械表面腐蚀：防止因盐溶器械表面造成的点状腐蚀。 5.手术器械泡沫保湿剂的保湿时间≥72小时。 6.具有手术器械泡沫保湿剂的发明专利技术并提供发明专利证书。 7.产品的急性经口毒性试验为实际无毒，一次完整皮肤刺激试验为无刺激性，皮肤变态反应试验为未见皮肤变态反应。 |
附件:
科室使用设备型号
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科室 |
名称 |
型号 |
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耳鼻咽喉头颈外科 |
内镜清洗设备 |
KGW/NQX-R |
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内镜室 |
内镜清洗工作站 |
Center-R5 |
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感染科 |
全自动软式内镜清洗消毒器 |
Rider60B |
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消毒供应中心 |
新华清洗消毒机 |
Victor6000 |